CAS 1352511-13-7

1-(2-(6-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352511-13-7
分子式C15H21N3O
分子量259.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(6-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1352511-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(6-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1352511-13-7，分子式 C15H21N3O，分子量 259.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-(6-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone），CAS注册编号 1352511-13-7，化学分子式为 C15H21N3O，分子量 259.35 g/mol。 依据分子式为 C15H21N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352511-13-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O
分子量259.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115045321 A, 授权公告日 2022-02-22.
  2. 发明人冯建国，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(2-(6-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117631157 B, 授权公告日 2021-06-15.
  3. 发明人沈红梅，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(6-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114594571 A, 授权公告日 2016-12-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1217, (12), 7415-7418.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2476, 278-282.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(6-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 570, (5), 2570-2600.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 412, (8), 3052-3064.

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