CAS 1352511-11-5

tert-Butyl 2-(2-phenoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352511-11-5
分子式C21H26N2O3
分子量354.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-phenoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1352511-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(2-phenoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352511-11-5。分子式 C21H26N2O3，分子量 354.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1352511-11-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(2-phenoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C21H26N2O3，相对分子质量 354.44。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括354.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352511-11-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O3
分子量354.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109973887 B, 授权公告日 2016-07-09.
  2. 发明人胡光，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-phenoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112989513 B, 授权公告日 2024-06-17.
  3. Kumar R, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-phenoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9845503 B2, 2023-04-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 397, (1), 1233-1243.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2378, (3), 7558-7583.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-phenoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 549, (3), 47-63.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2006, (7), 9543-9547.

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