CAS 1352484-06-0

5-(1-Acetylpyrrolidin-2-yl)-4-methylpyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352484-06-0
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Acetylpyrrolidin-2-yl)-4-methylpyridin-2(1H)-one CAS 1352484-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-Acetylpyrrolidin-2-yl)-4-methylpyridin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352484-06-0。分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1352484-06-0 对应的化合物（英文标识 5-(1-Acetylpyrrolidin-2-yl)-4-methylpyridin-2(1H)-one），化学式 C12H16N2O2，相对分子质量 220.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为220.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（5-(1-Acetylpyrrolidin-2-yl)-4-methylpyridin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3847942 A1, 2019-07-20.
  2. 发明人李文辉，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(1-Acetylpyrrolidin-2-yl)-4-methylpyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114545386 B, 授权公告日 2015-01-03.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Acetylpyrrolidin-2-yl)-4-methylpyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111242160 A, 授权公告日 2021-04-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1919, (10), 38-41.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 351, 3916-3935.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Acetylpyrrolidin-2-yl)-4-methylpyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1638, 7348-7373.

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