CAS 1352484-90-2

2-(4-Methyl-6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352484-90-2
分子式C11H14N2OS
分子量222.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methyl-6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde CAS 1352484-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Methyl-6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352484-90-2。分子式 C11H14N2OS，分子量 222.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1352484-90-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-Methyl-6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde），化学式 C11H14N2OS，相对分子质量 222.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（2-(4-Methyl-6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2OS
分子量222.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112334928 A, 授权公告日 2025-12-13.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methyl-6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116454944 A, 授权公告日 2016-11-24.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methyl-6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9527670 B2, 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1333, (7), 1131-1154.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 433, 3604-3630.

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