CAS 1352495-42-1

2-(2-Thioxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352495-42-1
分子式C11H14N2OS
分子量222.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Thioxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde CAS 1352495-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Thioxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352495-42-1。分子式 C11H14N2OS，分子量 222.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-Thioxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde），CAS注册编号 1352495-42-1，化学分子式为 C11H14N2OS，分子量 222.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为222.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Thioxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2OS
分子量222.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110042011 B, 授权公告日 2016-10-23.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(2-Thioxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629829 A, 授权公告日 2017-12-22.
  3. 发明人张德明，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Thioxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987999 A, 授权公告日 2016-08-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 117, 3597-3622.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2268, (9), 757-778.

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