CAS 1352485-87-0

1-(3-Chloro-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4-yl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352485-87-0
分子式C13H19ClN4O2S
分子量330.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4-yl)piperazine CAS 1352485-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chloro-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4-yl)piperazine，CAS 1352485-87-0）属于药物标准品。分子式 C13H19ClN4O2S，分子量 330.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Chloro-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4-yl)piperazine），CAS注册编号 1352485-87-0，化学分子式为 C13H19ClN4O2S，分子量 330.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为330.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（1-(3-Chloro-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4-yl)piperazine，CAS 1352485-87-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN4O2S
分子量330.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108130222 A, 授权公告日 2024-04-08.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4-yl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109517482 A, 授权公告日 2023-07-07.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4-yl)piperazine" [P]. US Patent, US 10698826 B2, 2015-02-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1103, (10), 2925-2949.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1822, (5), 5782-5805.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-4-yl)piperazine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1599, 8486-8513.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 282, (12), 7436-7449.

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