CAS 1352488-18-6

tert-Butyl 2-(6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352488-18-6
分子式C15H22N2O2S
分子量294.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1352488-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352488-18-6。分子式 C15H22N2O2S，分子量 294.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1352488-18-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C15H22N2O2S，相对分子质量 294.41。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352488-18-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2S
分子量294.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10068817 B2, 2024-11-25.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10618036 B2, 2016-11-20.
  3. 发明人何建平，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115231770 A, 授权公告日 2015-08-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2281, (6), 4462-4485.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1940, (12), 2271-2298.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(6-thioxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1435, (3), 6148-6162.

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