CAS 1352490-64-2

tert-Butyl cyclobutyl(5-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352490-64-2
分子式C19H27N3O3
分子量345.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl cyclobutyl(5-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate CAS 1352490-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352490-64-2 对应的（tert-Butyl cyclobutyl(5-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H27N3O3，分子量 345.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1352490-64-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl cyclobutyl(5-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate），化学式 C19H27N3O3，相对分子质量 345.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为345.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（tert-Butyl cyclobutyl(5-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate，CAS 1352490-64-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27N3O3
分子量345.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9453063 B2, 2016-09-09.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl cyclobutyl(5-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113107527 A, 授权公告日 2023-05-22.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl cyclobutyl(5-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110016757 A, 授权公告日 2016-10-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1036, (2), 1647-1659.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1774, (9), 62-73.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl cyclobutyl(5-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 850, (6), 1139-1143.

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