CAS 1352495-22-7

tert-Butyl ethyl(3-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352495-22-7
分子式C17H25N3O3
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ethyl(3-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate CAS 1352495-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ethyl(3-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1352495-22-7，分子式 C17H25N3O3，分子量 319.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl ethyl(3-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1352495-22-7，化学分子式为 C17H25N3O3，分子量 319.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为319.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（tert-Butyl ethyl(3-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O3
分子量319.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116246115 A, 授权公告日 2020-10-19.
  2. 发明人高志强，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ethyl(3-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179622 B, 授权公告日 2022-09-23.
  3. 发明人李文辉，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ethyl(3-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114273361 A, 授权公告日 2022-01-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1806, 9740-9758.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1179, (4), 4598-4608.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ethyl(3-(1-formylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1097, (2), 3300-3319.

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