CAS 1352497-00-7

5-Chloro-N-ethyl-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352497-00-7
分子式C8H11ClN2O2S2
分子量266.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-ethyl-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide CAS 1352497-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-N-ethyl-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1352497-00-7）属于药物标准品。分子式 C8H11ClN2O2S2，分子量 266.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-Chloro-N-ethyl-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1352497-00-7，化学分子式为 C8H11ClN2O2S2，分子量 266.77 g/mol。 （分子式 C8H11ClN2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-N-ethyl-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2O2S2
分子量266.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11636267 B2, 2022-02-07.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-ethyl-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111735518 B, 授权公告日 2017-04-16.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-ethyl-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399915 B, 授权公告日 2024-09-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1589, (7), 571-587.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1737, (5), 6197-6223.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-ethyl-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1671, (11), 6698-6722.

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