CAS 1352496-91-3
2-(tert-Butylthio)-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridine
| CAS 号 | 1352496-91-3 |
| 分子式 | C21H28N2O2S2 |
| 分子量 | 404.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(tert-Butylthio)-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1352496-91-3，分子式 C21H28N2O2S2，分子量 404.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为404.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1352496-91-3 对应的化合物（英文标识 2-(tert-Butylthio)-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridine），化学式 C21H28N2O2S2，相对分子质量 404.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为404.59 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：针对化学分析用途，（2-(tert-Butylthio)-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H28N2O2S2 |
| 分子量 | 404.59 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11737831 B2, 2024-05-08.
- Roberts E F, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butylthio)-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 11573675 B2, 2023-04-16.
- Klinger H, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butylthio)-5-(1-tosylpiperidin-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 10257552 B2, 2024-02-23.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1892, (8), 4372-4399.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 776, (9), 3374-3378.
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