CAS 1956335-71-9

Ethyl 5-chloro-6-hydroxy-2-(3-iodophenyl)pyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956335-71-9
分子式C13H10ClIN2O3
分子量404.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-6-hydroxy-2-(3-iodophenyl)pyrimidine-4-carboxylate CAS 1956335-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-chloro-6-hydroxy-2-(3-iodophenyl)pyrimidine-4-carboxylate，CAS 号 1956335-71-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10ClIN2O3，分子量 404.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 5-chloro-6-hydroxy-2-(3-iodophenyl)pyrimidine-4-carboxylate），CAS注册编号 1956335-71-9，化学分子式为 C13H10ClIN2O3，分子量 404.59 g/mol。 （分子式 C13H10ClIN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956335-71-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClIN2O3
分子量404.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554998 A, 授权公告日 2019-04-03.
  2. 发明人周伟，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-6-hydroxy-2-(3-iodophenyl)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115704818 A, 授权公告日 2019-04-23.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-6-hydroxy-2-(3-iodophenyl)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3899691 A1, 2015-12-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 615, (4), 7836-7841.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 266, (10), 1209-1228.

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