CAS 338415-74-0

(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-74-0
分子式C20H12ClF3N2O2
分子量404.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one CAS 338415-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 338415-74-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H12ClF3N2O2，分子量 404.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 338415-74-0 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C20H12ClF3N2O2，相对分子质量 404.77。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括404.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338415-74-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12ClF3N2O2
分子量404.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108311374 B, 授权公告日 2017-07-27.
  2. 发明人周伟，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108445939 A, 授权公告日 2025-01-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1746, 8346-8362.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 784, (6), 625-631.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 942, (9), 3168-3175.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 584, 7387-7408.

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