CAS 956949-82-9

5-Chloro-1-methyl-4-(((perfluorophenyl)thio)methyl)-3-phenyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956949-82-9
分子式C17H10ClF5N2S
分子量404.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-methyl-4-(((perfluorophenyl)thio)methyl)-3-phenyl-1H-pyrazole CAS 956949-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-1-methyl-4-(((perfluorophenyl)thio)methyl)-3-phenyl-1H-pyrazole，CAS 956949-82-9），分子式 C17H10ClF5N2S，分子量 404.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 956949-82-9 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-1-methyl-4-(((perfluorophenyl)thio)methyl)-3-phenyl-1H-pyrazole），化学式 C17H10ClF5N2S，相对分子质量 404.78。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括404.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 956949-82-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10ClF5N2S
分子量404.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117439514 B, 授权公告日 2019-06-26.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-methyl-4-(((perfluorophenyl)thio)methyl)-3-phenyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111681848 A, 授权公告日 2018-11-24.
  3. Roberts E F, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-methyl-4-(((perfluorophenyl)thio)methyl)-3-phenyl-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 9218434 B2, 2020-04-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 792, (2), 9136-9139.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 963, 7469-7497.

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