CAS 956949-84-1

2-(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956949-84-1
分子式C13H12BrClN2O
分子量327.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one CAS 956949-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one，CAS 号 956949-84-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12BrClN2O，分子量 327.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one），CAS注册编号 956949-84-1，化学分子式为 C13H12BrClN2O，分子量 327.60 g/mol。 （分子式 C13H12BrClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956949-84-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12BrClN2O
分子量327.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3639211 A1, 2023-02-16.
  2. 发明人周伟，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116483680 A, 授权公告日 2020-04-20.
  3. Yamamoto T, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10432964 B2, 2025-05-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 228, (4), 7390-7399.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 479, (9), 1251-1279.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1518, 5238-5267.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1459, (12), 8381-8400.

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