CAS 338393-43-4
Methyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzoate
| CAS 号 | 338393-43-4 |
| 分子式 | C12H10ClNO3S |
| 分子量 | 283.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338393-43-4 对应的（Methyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10ClNO3S，分子量 283.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338393-43-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzoate），化学式 C12H10ClNO3S，相对分子质量 283.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Methyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10ClNO3S |
| 分子量 | 283.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3844264 A1, 2021-06-18.
- Brown S R, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzoate" [P]. US Patent, US 9212823 B2, 2017-07-20.
- 发明人郭海燕，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methoxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108363495 B, 授权公告日 2017-01-27.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 642, (12), 6992-7019.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2231, 5000-5014.
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