CAS 339018-41-6

4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339018-41-6
分子式C12H10ClNO3S
分子量283.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde CAS 339018-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339018-41-6。分子式 C12H10ClNO3S，分子量 283.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 339018-41-6 对应的化合物（英文标识 4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde），化学式 C12H10ClNO3S，相对分子质量 283.73。 （分子式 C12H10ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO3S
分子量283.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9326036 B2, 2019-10-14.
  2. 发明人杨光，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111777820 B, 授权公告日 2022-05-27.
  3. 发明人周伟，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Chlorothiazol-5-yl)methoxy)-3-methoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115873244 B, 授权公告日 2019-05-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1984, (11), 7715-7733.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2035, (1), 7112-7118.

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