CAS 1299607-39-8

4-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1299607-39-8
分子式C15H8ClF3N2O4S
分子量404.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid CAS 1299607-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid，CAS 号 1299607-39-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H8ClF3N2O4S，分子量 404.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H8ClF3N2O4S 的（4-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1299607-39-8，分子量为 404.75 g/mol。 （分子式 C15H8ClF3N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1299607-39-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8ClF3N2O4S
分子量404.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111997632 B, 授权公告日 2015-02-02.
  2. Kumar R, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10182356 B2, 2021-02-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1463, 7273-7290.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 182, 8827-8832.

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