CAS 2253768-44-2

tert-butyl (3S)-4-[(5-bromo-6-chloro-3-pyridyl)methyl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2253768-44-2
分子式C16H23BrClN3O2
分子量404.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3S)-4-[(5-bromo-6-chloro-3-pyridyl)methyl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylate CAS 2253768-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (3S)-4-[(5-bromo-6-chloro-3-pyridyl)methyl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2253768-44-2。分子式 C16H23BrClN3O2，分子量 404.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H23BrClN3O2 的（tert-butyl (3S)-4-(5-bromo-6-chloro-3-pyridyl)methyl-3-methyl-piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2253768-44-2，分子量为 404.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为404.73 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2253768-44-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23BrClN3O2
分子量404.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112537499 B, 授权公告日 2016-05-06.
  2. 发明人李文辉，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3S)-4-[(5-bromo-6-chloro-3-pyridyl)methyl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117051045 B, 授权公告日 2016-12-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1826, (9), 3873-3902.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 752, (1), 8839-8861.

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