CAS 1820638-85-4

3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820638-85-4
分子式C9H17NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine hydrochloride CAS 1820638-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1820638-85-4 对应的（3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17NO2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C9H17NO2S HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine hydrochloride），CAS注册编号 1820638-85-4，化学分子式为 C9H17NO2S HCl，分子量 239.76 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO2S HCl
分子量239.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9092255 B2, 2022-10-15.
  2. Johansson L, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3894300 A1, 2015-11-13.
  3. Williams B T, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10192855 B2, 2017-02-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2421, (2), 2667-2693.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1699, 7055-7083.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1732, 9360-9388.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 199, (10), 3054-3066.

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