CAS 1706442-80-9

3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706442-80-9
分子式C9H17NO2S
分子量203.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine CAS 1706442-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine）为药物标准品，CAS 登记号 1706442-80-9，分子式 C9H17NO2S，分子量 203.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1706442-80-9 对应的化合物（英文标识 3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine），化学式 C9H17NO2S，相对分子质量 203.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine，CAS 1706442-80-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO2S
分子量203.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9756304 B2, 2025-02-14.
  2. 发明人周伟，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112387057 B, 授权公告日 2019-09-22.
  3. 发明人张德明，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113570675 A, 授权公告日 2020-01-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1488, (3), 5034-5048.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 84, (1), 6729-6741.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Cyclohexylsulfonyl)azetidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1322, 3627-3635.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 2136, 4620-4637.

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