CAS 1775311-27-7
3-[1-(3-Fluoro-4-methylbenzoyl)piperidin-4-yl]-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
| CAS 号 | 1775311-27-7 |
| 分子式 | C22H22F2N4O2 |
| 分子量 | 412.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-[1-(3-Fluoro-4-methylbenzoyl)piperidin-4-yl]-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 1775311-27-7，分子式 C22H22F2N4O2，分子量 412.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为412.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H22F2N4O2 的（3-1-(3-Fluoro-4-methylbenzoyl)piperidin-4-yl-4-(4-fluorophenyl)methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one），其CAS登记号是 1775311-27-7，分子量为 412.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为412.43 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要
应用场景：（3- 1-(3-Fluoro-4-methylbenzoyl)piperidin-4-yl -4- (4-fluorophenyl)methyl -4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one，CAS 1775311-27-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H22F2N4O2 |
| 分子量 | 412.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112515187 B, 授权公告日 2023-02-11.
- Björnsson E, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-[1-(3-Fluoro-4-methylbenzoyl)piperidin-4-yl]-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. European Patent, EP 3295331 A1, 2025-03-07.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1332, (6), 2196-2209.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1303, (3), 5632-5637.
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