CAS 2226905-08-2

7-Fluoro-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-8-yl pivalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2226905-08-2
分子式C16H16F4O6S
分子量412.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-8-yl pivalate CAS 2226905-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2226905-08-2 对应的（7-Fluoro-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-8-yl pivalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16F4O6S，分子量 412.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为412.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Fluoro-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzoboxepin-8-yl pivalate），CAS注册编号 2226905-08-2，化学分子式为 C16H16F4O6S，分子量 412.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括412.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：（7-Fluoro-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo b oxepin-8-yl pivalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16F4O6S
分子量412.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3381789 A1, 2015-12-15.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-8-yl pivalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114697743 A, 授权公告日 2025-03-02.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-8-yl pivalate" [P]. US Patent, US 9355563 B2, 2019-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2424, (2), 5551-5576.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2095, (5), 6535-6544.

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