CAS 133454-57-6

1-(4-(3-(4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl)propoxy)-3-hydroxyphenyl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133454-57-6
分子式C23H25FN2O4
分子量412.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(3-(4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl)propoxy)-3-hydroxyphenyl)ethanone CAS 133454-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(3-(4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl)propoxy)-3-hydroxyphenyl)ethanone，CAS 号 133454-57-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H25FN2O4，分子量 412.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-(3-(4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl)propoxy)-3-hydroxyphenyl)ethanone），CAS注册编号 133454-57-6，化学分子式为 C23H25FN2O4，分子量 412.45 g/mol。 依据分子式为 C23H25FN2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 412.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 133454-57-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25FN2O4
分子量412.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3945782 A1, 2016-06-25.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3-(4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl)propoxy)-3-hydroxyphenyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431768 A, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 366, (2), 6972-6998.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 669, (12), 1885-1890.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(3-(4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl)propoxy)-3-hydroxyphenyl)ethanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1760, (5), 7106-7132.

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