莱特莫韦中间体N20 CAS 917389-21-0

2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl) acetic acid methyl ester

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号917389-21-0
分子式C19H16F4N2O4
分子量412.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

莱特莫韦中间体N20 2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl) acetic acid methyl ester CAS 917389-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

莱特莫韦中间体N20（2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl) acetic acid methyl ester，CAS 号 917389-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16F4N2O4，分子量 412.33。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括莱特莫韦中间体N20在内的目标物的控制。 CAS编号 917389-21-0 对应的化合物莱特莫韦中间体N20（英文标识 2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl) acetic acid methyl ester），化学式 C19H16F4N2O4，相对分子质量 412.33。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，莱特莫韦中间体N20表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括412.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，莱特

应用场景：在化学分析实验室中，莱特莫韦中间体N20（CAS 917389-21-0）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以莱特莫韦中间体N20配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称莱特莫韦中间体N20
分子式C19H16F4N2O4
分子量412.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Park J H. "一种莱特莫韦中间体N20的合成方法" [P]. US Patent, US 11802618 B2, 2017-05-12.
  2. Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl) acetic acid methyl ester" [P]. European Patent, EP 3106144 A1, 2023-09-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 莱特莫韦中间体N20 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2467, 3129-3133.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 莱特莫韦中间体N20 as an Impurity". Molecules, 2023, 643, (12), 3284-3307.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl) acetic acid methyl ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2292, 7523-7543.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 莱特莫韦中间体N20 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1223, (1), 397-402.

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