CAS 1376372-41-6

1-{[2-(1-methoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1,4-diazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1376372-41-6
分子式C12H21N3OS
分子量255.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[2-(1-methoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1,4-diazepane CAS 1376372-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-{[2-(1-methoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1,4-diazepane，CAS 1376372-41-6），分子式 C12H21N3OS，分子量 255.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-{2-(1-methoxyethyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl}-1,4-diazepane），CAS注册编号 1376372-41-6，化学分子式为 C12H21N3OS，分子量 255.38 g/mol。 （分子式 C12H21N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：（1-{ 2-(1-methoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl methyl}-1,4-diazepane，CAS 1376372-41-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3OS
分子量255.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111664656 B, 授权公告日 2015-03-26.
  2. Hughes D C, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-{[2-(1-methoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1,4-diazepane" [P]. US Patent, US 9280867 B2, 2019-09-08.
  3. 发明人李文辉，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[2-(1-methoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1,4-diazepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113695962 A, 授权公告日 2015-01-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 336, (5), 1273-1303.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 541, 7070-7080.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[2-(1-methoxyethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-1,4-diazepane Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 219, 4552-4570.

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