CAS 1408361-21-6

1-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]-3-(propylamino)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1408361-21-6
分子式C13H21NO2S
分子量255.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]-3-(propylamino)propan-2-ol CAS 1408361-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]-3-(propylamino)propan-2-ol,CAS 1408361-21-6)属于药物标准品。分子式 C13H21NO2S,分子量 255.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21NO2S 的(1-4-(methylsulfanyl)phenoxy-3-(propylamino)propan-2-ol),其CAS登记号是 1408361-21-6,分子量为 255.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括255.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1408361-21-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO2S
分子量255.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,郑宇鹏,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114420116 B, 授权公告日 2024-11-11.
  2. Kumar R, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]-3-(propylamino)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 10112096 B2, 2025-09-28.
  3. 发明人赵玉洁,徐明华,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]-3-(propylamino)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117139728 B, 授权公告日 2021-01-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1587, (2), 528-539.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 981, (2), 9544-9562.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]-3-(propylamino)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1583, 1527-1542.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 663, (9), 97-123.

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