CAS 1352497-25-6

1-(5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352497-25-6
分子式C13H10ClNO3
分子量263.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid CAS 1352497-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid，CAS 1352497-25-6），分子式 C13H10ClNO3，分子量 263.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid），CAS注册编号 1352497-25-6，化学分子式为 C13H10ClNO3，分子量 263.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为263.68 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（1-(5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClNO3
分子量263.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109554069 A, 授权公告日 2015-05-10.
  2. Davis P L, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11214699 B2, 2018-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 754, 2688-2703.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2265, (6), 7266-7277.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(4-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1407, 8223-8246.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1946, 7104-7131.

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