CAS 923226-65-7

n-(Tert-butyl)-2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923226-65-7
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Tert-butyl)-2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)acetamide CAS 923226-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(Tert-butyl)-2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923226-65-7。分子式 C15H21NO3，分子量 263.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-(Tert-butyl)-2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)acetamide），CAS注册编号 923226-65-7，化学分子式为 C15H21NO3，分子量 263.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923226-65-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3526004 A1, 2019-06-12.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of n-(Tert-butyl)-2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115809364 A, 授权公告日 2015-09-10.
  3. Thompson G K, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity n-(Tert-butyl)-2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)acetamide" [P]. US Patent, US 9937958 B2, 2016-05-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1755, (2), 8261-8266.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2422, 6603-6612.

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