CAS 1352498-23-7

4,5-Dichloropyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352498-23-7
分子式C5H2Cl3NO2S
分子量246.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5-Dichloropyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1352498-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,5-Dichloropyridine-3-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352498-23-7。分子式 C5H2Cl3NO2S，分子量 246.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H2Cl3NO2S 的（4,5-Dichloropyridine-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1352498-23-7，分子量为 246.50 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括246.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（4,5-Dichloropyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 1352498-23-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2Cl3NO2S
分子量246.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113090539 B, 授权公告日 2021-10-18.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4,5-Dichloropyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3997954 A1, 2025-06-27.
  3. Thompson G K, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dichloropyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10723204 B2, 2020-02-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2004, (7), 2563-2571.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2193, (4), 9735-9749.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,5-Dichloropyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 912, 1958-1983.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1133, 1320-1346.

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