CAS 1393558-17-2

4,6-Dichloropyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393558-17-2
分子式C5H2Cl3NO2S
分子量246.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dichloropyridine-2-sulfonyl chloride CAS 1393558-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4,6-Dichloropyridine-2-sulfonyl chloride，CAS 1393558-17-2），分子式 C5H2Cl3NO2S，分子量 246.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4,6-Dichloropyridine-2-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1393558-17-2，化学分子式为 C5H2Cl3NO2S，分子量 246.50 g/mol。 依据分子式为 C5H2Cl3NO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（4,6-Dichloropyridine-2-sulfonyl chloride，CAS 1393558-17-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2Cl3NO2S
分子量246.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114195888 A, 授权公告日 2015-04-28.
  2. Williams B T, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloropyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10301251 B2, 2025-11-28.
  3. Park J H, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloropyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11609662 B2, 2015-07-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1635, (6), 8952-8955.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1853, (9), 6532-6536.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dichloropyridine-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1979, 3437-3463.

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