CAS 1393558-16-1

tert-Butyl (3-(6-formyl-5-hydroxypyridin-3-yl)propyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393558-16-1
分子式C14H20N2O4
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-(6-formyl-5-hydroxypyridin-3-yl)propyl)carbamate CAS 1393558-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1393558-16-1 对应的（tert-Butyl (3-(6-formyl-5-hydroxypyridin-3-yl)propyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N2O4，分子量 280.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (3-(6-formyl-5-hydroxypyridin-3-yl)propyl)carbamate），CAS注册编号 1393558-16-1，化学分子式为 C14H20N2O4，分子量 280.32 g/mol。 （分子式 C14H20N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1393558-16-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O4
分子量280.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11769476 B2, 2017-05-14.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-(6-formyl-5-hydroxypyridin-3-yl)propyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3995509 A1, 2018-01-27.
  3. 发明人胡光，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-(6-formyl-5-hydroxypyridin-3-yl)propyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117811748 A, 授权公告日 2016-10-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1121, 7289-7292.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 215, 5952-5975.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3-(6-formyl-5-hydroxypyridin-3-yl)propyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2459, 8212-8242.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 498, (1), 8658-8675.

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