CAS 1352498-42-0
5-Chloro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 1352498-42-0 |
| 分子式 | C5H5ClN2O3S |
| 分子量 | 208.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352498-42-0。分子式 C5H5ClN2O3S，分子量 208.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1352498-42-0 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-sulfonamide），化学式 C5H5ClN2O3S，相对分子质量 208.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为208.62 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归
应用场景：（5-Chloro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H5ClN2O3S |
| 分子量 | 208.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3610350 A1, 2025-07-20.
- 发明人冯建国，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109075010 B, 授权公告日 2020-08-26.
- 发明人马晓峰，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112473116 A, 授权公告日 2018-04-13.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2099, (8), 1529-1543.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 240, 2536-2539.
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