CAS 1352499-60-5

Benzyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352499-60-5
分子式C17H17ClN2O2
分子量316.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352499-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352499-60-5。分子式 C17H17ClN2O2，分子量 316.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Benzyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1352499-60-5，化学分子式为 C17H17ClN2O2，分子量 316.78 g/mol。 依据分子式为 C17H17ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Benzyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClN2O2
分子量316.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727667 A, 授权公告日 2015-03-07.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005045 A, 授权公告日 2015-04-26.
  3. 发明人高志强，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114491995 A, 授权公告日 2017-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2009, 3763-3774.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 537, (8), 3311-3334.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 2399, 8071-8101.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1704, 424-430.

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