CAS 339112-65-1

Ethyl 2-(2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339112-65-1
分子式C16H14ClN3O2
分子量315.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate CAS 339112-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339112-65-1。分子式 C16H14ClN3O2，分子量 315.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H14ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ethyl 2-(2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzodimidazol-1-yl)acetate），CAS注册编号 339112-65-1，化学分子式为 C16H14ClN3O2，分子量 315.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（Ethyl 2-(2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzo d imidazol-1-yl)acetate，CAS 339112-65-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN3O2
分子量315.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117530346 B, 授权公告日 2017-09-23.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110516556 B, 授权公告日 2021-05-18.
  3. 发明人陈志强，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108925907 A, 授权公告日 2025-08-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1135, 9117-9136.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 931, 1247-1277.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 111, 4186-4211.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1173, (3), 1551-1570.

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