CAS 1352499-69-4
5-Bromo-N,N-diethyl-4-methoxypyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 1352499-69-4 |
| 分子式 | C10H15BrN2O3S |
| 分子量 | 323.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Bromo-N,N-diethyl-4-methoxypyridine-3-sulfonamide，CAS 1352499-69-4）属于药物标准品。分子式 C10H15BrN2O3S，分子量 323.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（5-Bromo-N,N-diethyl-4-methoxypyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1352499-69-4，化学分子式为 C10H15BrN2O3S，分子量 323.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为323.21 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（5-Bromo-N,N-diethyl-4-methoxypyridine-3-sulfonamide，CAS 1352499-69-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15BrN2O3S |
| 分子量 | 323.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9591484 B2, 2022-01-06.
- 发明人黄志刚，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N,N-diethyl-4-methoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115192282 A, 授权公告日 2021-11-08.
- 发明人孙丽萍，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N,N-diethyl-4-methoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114974066 B, 授权公告日 2024-11-17.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 144, (10), 293-309.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1786, 8467-8483.
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