CAS 1352499-70-7

N-isobutyl-3-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352499-70-7
分子式C16H27N3
分子量261.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-isobutyl-3-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1352499-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-isobutyl-3-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1352499-70-7，分子式 C16H27N3，分子量 261.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-isobutyl-3-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 1352499-70-7，化学分子式为 C16H27N3，分子量 261.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括261.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（N-isobutyl-3-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27N3
分子量261.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114106781 B, 授权公告日 2022-05-24.
  2. 发明人高志强，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of N-isobutyl-3-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111609911 A, 授权公告日 2021-10-20.
  3. 发明人杨光，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-isobutyl-3-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116271747 B, 授权公告日 2022-09-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 881, (4), 8867-8890.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2091, (1), 2335-2356.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-isobutyl-3-(1-propylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1137, (4), 5071-5090.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1371, 6754-6783.

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