CAS 1352507-84-6

4-Amino-5-bromo-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352507-84-6
分子式C11H18BrN3O2S
分子量336.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-5-bromo-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide CAS 1352507-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-5-bromo-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1352507-84-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18BrN3O2S，分子量 336.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H18BrN3O2S 的（4-Amino-5-bromo-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1352507-84-6，分子量为 336.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为336.25 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（4-Amino-5-bromo-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1352507-84-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18BrN3O2S
分子量336.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112151838 B, 授权公告日 2025-11-20.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-Amino-5-bromo-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10046781 B2, 2018-05-05.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-5-bromo-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351837 B, 授权公告日 2017-03-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1926, (2), 6517-6532.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1421, (11), 2044-2062.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-5-bromo-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2351, (1), 8805-8815.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 539, (5), 4635-4642.

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