CAS 863305-82-2

7-Amino-2-methyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863305-82-2
分子式C15H11F3N4O2
分子量336.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-2-methyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 863305-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Amino-2-methyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid，CAS 号 863305-82-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11F3N4O2，分子量 336.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 863305-82-2 对应的化合物（英文标识 7-Amino-2-methyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），化学式 C15H11F3N4O2，相对分子质量 336.27。 （分子式 C15H11F3N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使

应用场景：（7-Amino-2-methyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3N4O2
分子量336.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116506802 B, 授权公告日 2023-02-23.
  2. Lee S K, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 7-Amino-2-methyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10545060 B2, 2017-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 746, 3471-3496.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1752, 4114-4117.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-2-methyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 635, (8), 7555-7581.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2460, (5), 2380-2392.

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