CAS 1352512-74-3

6-Bromo-7-butoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352512-74-3
分子式C14H13BrO5
分子量341.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-7-butoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid CAS 1352512-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Bromo-7-butoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid，CAS 1352512-74-3）属于药物标准品。分子式 C14H13BrO5，分子量 341.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13BrO5 的（6-Bromo-7-butoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1352512-74-3，分子量为 341.15 g/mol。 依据分子式为 C14H13BrO5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-7-butoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13BrO5
分子量341.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108026870 A, 授权公告日 2020-01-03.
  2. Schröder R, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-7-butoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9585998 B2, 2024-10-23.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-7-butoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108640663 A, 授权公告日 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1538, (11), 6450-6470.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2196, (8), 9969-9993.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-7-butoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1888, 3793-3809.

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