CAS 1352513-06-4

2-(2-(Cyclohexylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352513-06-4
分子式C16H22N2OS
分子量290.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Cyclohexylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde CAS 1352513-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(Cyclohexylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352513-06-4。分子式 C16H22N2OS，分子量 290.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H22N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1352513-06-4 对应的化合物（英文标识 2-(2-(Cyclohexylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde），化学式 C16H22N2OS，相对分子质量 290.42。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(Cyclohexylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2OS
分子量290.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110319516 B, 授权公告日 2021-01-03.
  2. 发明人唐晓军，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Cyclohexylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111400774 A, 授权公告日 2025-10-07.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Cyclohexylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109736368 A, 授权公告日 2022-01-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2276, (3), 5448-5473.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 291, (12), 3938-3960.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(Cyclohexylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1129, (6), 5684-5697.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 2218, 111-138.

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