CAS 1352514-89-6

tert-Butyl (3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352514-89-6
分子式C15H23N3O2
分子量277.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate CAS 1352514-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352514-89-6。分子式 C15H23N3O2，分子量 277.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl (3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1352514-89-6，化学分子式为 C15H23N3O2，分子量 277.36 g/mol。 依据分子式为 C15H23N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352514-89-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O2
分子量277.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111506358 B, 授权公告日 2016-05-17.
  2. Mueller T, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10315465 B2, 2015-11-02.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3476644 A1, 2015-03-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1182, 5345-5361.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 250, 3344-3366.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1698, 9072-9094.

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