CAS 1352516-55-2

tert-Butyl 2-(6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352516-55-2
分子式C15H23N3O2
分子量277.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352516-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-(6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1352516-55-2）属于药物标准品。分子式 C15H23N3O2，分子量 277.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H23N3O2 的（tert-Butyl 2-(6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1352516-55-2，分子量为 277.36 g/mol。 （分子式 C15H23N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352516-55-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O2
分子量277.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117053147 A, 授权公告日 2018-03-13.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3611284 A1, 2020-04-13.
  3. Lee S K, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10182436 B2, 2022-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1763, (8), 5205-5232.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2368, 4262-4276.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1090, (5), 869-877.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 767, (12), 8482-8489.

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