CAS 1352515-09-3

5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352515-09-3
分子式C16H18N2O3S
分子量318.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one CAS 1352515-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352515-09-3。分子式 C16H18N2O3S，分子量 318.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H18N2O3S 的（5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one），其CAS登记号是 1352515-09-3，分子量为 318.39 g/mol。 （分子式 C16H18N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one，CAS 1352515-09-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O3S
分子量318.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10459390 B2, 2015-08-08.
  2. Klinger H, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11266378 B2, 2015-10-06.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109463900 A, 授权公告日 2018-05-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2038, 6625-6646.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 198, 3348-3373.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 865, 4212-4230.

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