CAS 1352515-91-3

N-cyclopropyl-5-(1-isobutylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352515-91-3
分子式C16H25N3
分子量259.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-5-(1-isobutylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1352515-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclopropyl-5-(1-isobutylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352515-91-3。分子式 C16H25N3，分子量 259.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-cyclopropyl-5-(1-isobutylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 1352515-91-3，化学分子式为 C16H25N3，分子量 259.39 g/mol。 （分子式 C16H25N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：（N-cyclopropyl-5-(1-isobutylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3
分子量259.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117318060 B, 授权公告日 2023-10-28.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-5-(1-isobutylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490166 B, 授权公告日 2021-01-02.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-5-(1-isobutylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3939770 A1, 2018-06-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 402, 8927-8949.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 803, 6165-6192.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-5-(1-isobutylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 204, 1970-1995.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1180, (3), 216-221.

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