CAS 1352515-93-5

3-Chloro-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352515-93-5
分子式C10H15ClN4O2S
分子量290.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-amine CAS 1352515-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-amine，CAS 号 1352515-93-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15ClN4O2S，分子量 290.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1352515-93-5 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-amine），化学式 C10H15ClN4O2S，相对分子质量 290.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（3-Chloro-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN4O2S
分子量290.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115804737 A, 授权公告日 2024-08-16.
  2. 发明人韩伟，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116739944 A, 授权公告日 2022-05-06.
  3. 发明人李文辉，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111007302 A, 授权公告日 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 509, (10), 9272-9279.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2437, (2), 2770-2776.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 701, (6), 3620-3635.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1365, 2778-2796.

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