CAS 646510-59-0

2-Chloro-6-((2,6-dimethylphenyl)thio)-1H-purine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号646510-59-0
分子式C13H11ClN4S
分子量290.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-((2,6-dimethylphenyl)thio)-1H-purine CAS 646510-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-6-((2,6-dimethylphenyl)thio)-1H-purine，CAS 号 646510-59-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClN4S，分子量 290.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-6-((2,6-dimethylphenyl)thio)-1H-purine），CAS注册编号 646510-59-0，化学分子式为 C13H11ClN4S，分子量 290.77 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClN4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（2-Chloro-6-((2,6-dimethylphenyl)thio)-1H-purine，CAS 646510-59-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN4S
分子量290.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3670398 A1, 2022-09-01.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-((2,6-dimethylphenyl)thio)-1H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113928838 B, 授权公告日 2016-07-16.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-((2,6-dimethylphenyl)thio)-1H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112701094 B, 授权公告日 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 707, (8), 7010-7033.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2480, 775-788.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-((2,6-dimethylphenyl)thio)-1H-purine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1816, (4), 8496-8511.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 378, (2), 7768-7777.

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