CAS 923190-13-0

2-Chloro-n-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923190-13-0
分子式C11H15ClN2O3S
分子量290.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]propanamide CAS 923190-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923190-13-0。分子式 C11H15ClN2O3S，分子量 290.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H15ClN2O3S 的（2-Chloro-n-2-(4-sulfamoylphenyl)ethylpropanamide），其CAS登记号是 923190-13-0，分子量为 290.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：（2-Chloro-n- 2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl propanamide，CAS 923190-13-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O3S
分子量290.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112520274 B, 授权公告日 2025-09-26.
  2. Schröder R, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]propanamide" [P]. US Patent, US 11374327 B2, 2015-04-06.
  3. Chen K W, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]propanamide" [P]. US Patent, US 11400323 B2, 2017-11-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 182, (12), 2244-2267.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1141, 1429-1447.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]propanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1039, 1390-1414.

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