CAS 790232-32-5

2-Chloro-n-[3-(dimethylsulfamoyl)phenyl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号790232-32-5
分子式C11H15ClN2O3S
分子量290.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[3-(dimethylsulfamoyl)phenyl]propanamide CAS 790232-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 790232-32-5 对应的（2-Chloro-n-[3-(dimethylsulfamoyl)phenyl]propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15ClN2O3S，分子量 290.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为290.77 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C11H15ClN2O3S 的（2-Chloro-n-3-(dimethylsulfamoyl)phenylpropanamide），其CAS登记号是 790232-32-5，分子量为 290.77 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-Chloro-n- 3-(dimethylsulfamoyl)phenyl propanamide，CAS 790232-32-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O3S
分子量290.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10937415 B2, 2023-07-25.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[3-(dimethylsulfamoyl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113503806 B, 授权公告日 2023-11-22.
  3. Brown S R, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[3-(dimethylsulfamoyl)phenyl]propanamide" [P]. US Patent, US 9956489 B2, 2023-06-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1770, (6), 6544-6571.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 92, 4306-4322.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[3-(dimethylsulfamoyl)phenyl]propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 101, 3079-3106.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2150, (12), 6615-6622.

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