CAS 1352518-81-0
2-Chloro-5-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridine
| CAS 号 | 1352518-81-0 |
| 分子式 | C10H11ClN2 |
| 分子量 | 194.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-5-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1352518-81-0，分子式 C10H11ClN2，分子量 194.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为194.66 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1352518-81-0 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-5-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridine），化学式 C10H11ClN2，相对分子质量 194.66。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-Chloro-5-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridine，CAS 1352518-81-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11ClN2 |
| 分子量 | 194.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10129918 B2, 2022-07-04.
- Patel M V, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridine" [P]. US Patent, US 11090932 B2, 2023-01-14.
- 发明人杨光，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109572811 A, 授权公告日 2021-06-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 707, (6), 4967-4970.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1248, (11), 7096-7114.
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